Approfonditi studi di screening del genoma umano hanno permesso di identificare diverse regioni del DNA in cui sono allocati geni le cui alterazioni permettono di predire un possibile futuro sviluppo di SMD.
Il test si rivolge a due tipologie:
1- Pazienti affetti già affetti da maculopatia
2- Familiari di pazienti affetti da maculopatia
Nel primo gruppo il test evidenzia la resistenza o la sensibilità alle terapie normalmente usate.
Nel secondo gruppo il test calcola il rischio genetico di sviluppare una SMD.

modificare lo stile di vita (aspetti nutrizionali) può ridurre del 40% l’incidenza di SMD in soggetti con predisposizione genetica .
TEST GENETICO
PATOLOGIE OCULISTICHE
-  MACULOPATIA